近來，龐繼景教授接診了不少視網(wǎng)膜色素變性的患者。

 

　　龐繼景教授（在線預約）介紹，視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種隱性或顯性遺傳性眼病。視網(wǎng)膜色素變性對視網(wǎng)膜的功能有很大的影響，會導致視網(wǎng)膜功能退化和病變，走向失明。因此，一旦患者出現(xiàn)相關癥狀，就要盡早檢查確診并治療，降低失明的幾率。

 

　　視網(wǎng)膜色素變性癥狀

 

　　1、夜盲

        為本病早期出現(xiàn)的癥狀，常始于兒童或青少年時期，晚上看不清東西。彩色眼底照相顯示其視網(wǎng)膜色澤污穢，眼底視網(wǎng)膜色素斑塊堆積，檢測黃斑區(qū)中心光反射消失，晚上看不清東西。

 

　　2、視野變窄

        RP患者視野早期為環(huán)形暗點，以后逐漸發(fā)展成為管狀視野。亦有中心型視野缺損，但其暗視覺較周邊部發(fā)病人群有明顯不同。

 

　　3、立體視覺異常

        患者逐漸失去立體視覺，立體視覺異常，如上下樓梯困難。

 

　　4、色覺異常

         患者隨病情逐漸進展到黃斑區(qū)病變，會導致患者原本正常的色覺認知出現(xiàn)異常，開始分辨不清顏色，典型改變?yōu)樗{綠色盲，紅綠色覺障礙較少。

 

　　從臨床表現(xiàn)，以及眼底檢查、視覺電生理等來看，視網(wǎng)膜色素變性的診斷相對比較容易，但對于某些特殊類型的病人，與其他視網(wǎng)膜變性類疾病的鑒別診斷有一定的難度，因此，我們可以通過基因檢測的手段進行明確診斷。

 

　　廈門眼科中心開設遺傳性眼病咨詢門診，由美國佛羅里達大學眼科研究系龐繼景教授（在線預約）常年坐診，提供遺傳檢測、診斷、咨詢及疾病管理、預防于一體的服務?；颊呖上仍趶B門眼科中心查找到致病基因后，針對致病基因針對性治療，目前，國外已經(jīng)開展了部分類型視網(wǎng)膜色素變性的基因治療已經(jīng)進入臨床試驗階段，不久后終將取得突破!