目前，美國首款針對(duì)先天性黑曚2型(RPE65基因突變引起)的一次性基因療法，標(biāo)價(jià)為85萬美元，相當(dāng)于550萬元人民幣。

       為何定價(jià)如此之高？廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，基因療法 定價(jià)如此之高除了與國外藥物研發(fā)成本高、病人少有關(guān)外，還和國外的藥物定價(jià)體系及保險(xiǎn)支付體系有關(guān)。比如在國外如果經(jīng)過評(píng)估認(rèn)為治療后的患者在其一生中因治療受益后能額外獲得的綜合收益至少有100萬美元，那制藥公司不管成本把藥價(jià)定為85萬美元就完全沒有道德上的負(fù)擔(dān)。同時(shí)美國的藥物支付方主要是私立保險(xiǎn)公司。他們用沒有大病的投保人的保費(fèi)錢，支付給有需要的能因此而改變他們?nèi)松臉O少數(shù)病人，保險(xiǎn)公司不但有能力也愿意借此做個(gè)宣傳。當(dāng)然療效達(dá)不到預(yù)期時(shí)，藥物生產(chǎn)公司會(huì)退給保險(xiǎn)公司部分款項(xiàng)。為了降低患者治療費(fèi)用，國外預(yù)計(jì)也會(huì)實(shí)施根據(jù)療效的進(jìn)程分期付款。

 

　　在中國，除了研發(fā)成本較低外，如果廣大患者都出來做基因檢測(cè)，確診的患者數(shù)量應(yīng)該會(huì)大于美國。更重要的是國內(nèi)藥物的定價(jià)體系和國外不完全一樣。照此推算，我們完全有可能用國外十分之一甚至更低的價(jià)格開發(fā)出類似的藥物。目前國內(nèi)華廈眼科醫(yī)院集團(tuán)也與基因治療及基因檢測(cè)公司簽署了三方戰(zhàn)略合作協(xié)議，布局眼遺傳病基因治療藥物研發(fā)及基因治療產(chǎn)業(yè)鏈，為盡快建立中國自己的基因治療產(chǎn)業(yè)基地奠定了基礎(chǔ)。